네라티닙은 2017년 FDA, 2018년 EMA의 승인을 받은 경구용 HER2 표적 항암제로 2020년 NCCN가이드라인에 조기 유방암, 전이성 유방암의 치료제로 권고되는 최신 항암제입니다. 기존 HER2 표적 항암제와 달리 작은 분자량으로 개발, 혈관-뇌 장벽 (Blood Brain Barrier)을 통과하여 뇌전이의 치료 및 예방에 대한 한계점을 극복한 차세대 항암제입니다.






"HER2 양성 유방암의 재발과

뇌전이 위험을 낮춘

최초의 연장보조요법 경구제"


네라티닙은 2017년 FDA, 2018년 EMA의 승인을 받은 경구용 HER2 표적 항암제로 2020년 NCCN가이드라인에 조기 유방암, 전이성 유방암의 치료제로 권고되는 최신 항암제입니다. 기존 HER2 표적 항암제와 달리 작은 분자량으로 개발, 혈관-뇌 장벽 (Blood Brain Barrier)을 통과하여 뇌전이의 치료 및 예방에 대한 한계점을 극복한 차세대 항암제입니다.

Irreversible pan-HER tyrosine kinase inhibitor


허가 승인 국가

Regulatory Approval


미국, 캐나다, 유럽, 호주, 뉴질랜드, 싱가폴, 중국, 홍콩, 타이완, 말레이시아, 브루나이, 이스라엘, 아르헨티나, 에콰도르, 칠레, 스위스, 페루

  


국제 항암 치료

가이드라인 등재


발매 타임라인

Copyright 2021 - BIXINK   │   Terms of Use

 Contact   │   Privacy

서울특별시 강남구 강남대로 292 6층 [06258]

6F, 292 Gangnam-daero, Gangnam-gu, Seoul 06258, 

Republic of Korea

Irreversible pan-HER tyrosine kinase inhibitor


허가 승인 국가

Regulatory Approval


발매 타임라인

Copyright 2021 - BIXINK   │   Terms of Use   │   Contact   │   Privacy

서울특별시 강남구 강남대로 292 6층 [06258]

6F, 292 Gangnam-daero, Gangnam-gu, Seoul 06258, Republic of Korea